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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (162 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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から大学 2 年生になる。

2022 年 3 月 7 日と 2022 年 3 月 21 日で

頭部、頚髄で MR 再検査→異常所見なし。

2022 年 3 月 28 日

臨床経過は血管障害では説明できず、免疫異常を疑い、経口で 3 日分プレドニン 30mg 処方す
るが服用されず。

滋賀医科大学に紹介希望。手配。しかし、紹介後も診断はつかなかった。

2022 年 5 月 25 日

微熱と腹痛で救急受診。

急性虫垂炎と診断した。

CT:虫垂は 7mm 大に軽度腫大。

2022 年 6 月 1 日

抗生剤内服で治癒確認。内服加療のみで治癒した。

2022 年 9 月 14 日

異常感覚、虫垂炎、椎骨動脈解離、低血圧、感覚障害、血管解離、注意力障害、微細運動機能
障害、筋力低下、睡眠障害、感覚鈍麻、錯感覚、感覚消失 、浮動性めまい、微熱、腹痛の転
帰は未回復。
本例は、「Scientific Reports」で発表された文献症例である。

COVID-19 予防として本剤の投与を受けた女性患者における血管迷走神経性失神が発見した。

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LITERATURE REFERENCE:


Akaishi T, Onodera T, Takahashi T, Harigae H, Ishii T. Reports of acute adverse
events in mRNA COVID-19 vaccine recipients after the first and second doses in
Japan. Sci Rep. 2022;12(1):15510

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