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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (82 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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2022 年 8 月 12 日、胸部 X 線:正常。

2022 年 8 月 12 日、心電図:正常。

日付不明、SARS-CoV-2 検査:(陽性)陽性。

COVIDー19の転帰は、軽快。

本自発報告は医師により報告されたもので、COVID-19 予防のため本剤(ロット番号:
000221A)を投与された 81 歳男性患者における死亡(本剤の接種翌日に死亡)の発現について
記載している。

2022 年 09 月 08 日

医薬品医療機器総合機構を通じて追加入手した医師による予防接種後副反応疑い報告書(受付
呼吸停

糖尿病;

番号:v2210002027)である。
止;
24437

脊髄新
心障害;

生物;

死亡

高血圧

頸髄腫瘍術後、高血圧、糖尿病で月 1 回訪問診療を実施している。

2021 年 6 月 12 日

コミナティ 1 回目を接種。

2021 年 7 月 3 日

コミナティ 2 回目を接種。

2022 年 2 月 28 日

82