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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (44 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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2022/06/30、本症例は ModernaTX 社が入手し(参照番号:JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022589813)、2022/07/05 に武田薬品が同社より入手した。

以下の経過記述は、ライセンス・パートナーから提供されたものである。

文献内で報告された本文献・非試験症例は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防と
して mRNA-1273(COVID-19 ワクチンモデルナ)を投与した 26 歳男性患者に発現した亜急性甲
状腺炎(亜急性甲状腺炎)及び甲状腺中毒性周期性四肢麻痺(甲状腺中毒性周期性四肢麻痺)
について記述したものである。

亜急性
甲状腺
炎;

24255

甲状腺

参照文献:

Murashita M, Wada N, Baba S, Sugawara H, Miyoshi A, Obara S、「Subacute thyroiditis
associated with thyrotoxic periodic paralysis after COVID-19 vaccination: a case
report」、Endocrinol Diabetes Metab Case Rep、2022
中毒性
周期性
四肢麻


病歴情報は報告されなかった。

併用薬:

・ロキソプロフェン:

投与開始日:2021 年 8 月 24 日

投与終了日:2021 年 8 月 27 日

1 回投与量:60mg

投与頻度:最大 1 日 3 回

投与経路:P.O

使用理由:発熱

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