資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (22 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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アミラーゼ(44-132):25。
好塩基球数(0.0˜2.0%):0.1%。
C 反応性蛋白(不明-0.14):29.91。
心エコー:異常所見:左
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した保健師による副
反応報告症例(TASK0022646)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した保健師によ
る副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001033)である。
ジスキ
ネジア;
問診票の特記事項:中学生の頃,膝関節穿刺を実施したときに意識を失った事がある。
刺激無
意識レ
24101
反応;
副反応歴:不随意な足の動きあり,声をかけるが,一瞬返答なし(すぐに反応戻る).
ベルの
低下
意識消
失;
意識朦朧状態は企業により重篤と判断された。
関節固
定術
日付不明
本剤 1 回目の接種。
2021/07/27 本剤 2 回目の接種。
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