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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (113 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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倦怠感

咳嗽

鑑別診断:

臨床症状/所見を説明可能なその他の疾患が否定できない

2022 年 7 月 25 日

症状の転帰:未回復

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予
防接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001911)である。

COVID-19 予防のため本剤を投与された 54 歳男性患者におけるギ
ラン・バレ症候群を発症した。

既往歴は結腸直腸ポリープ及びポリープ切除(結腸直腸ポリープ
切除)。

24045

ギラン・バレー症
候群

ポリープ切除;

2022 年 5 月 26 日

大腸ポリープ

スパイクバックス筋注 3 回目を接種した。

2022 年 6 月 3 日(発生日時)




·













両足のしびれ感が出現し、次いで両手掌にも出現し、徐々に上行
した。

2022 年 6 月 5 日

階段を上るのが辛くなった。

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