資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (113 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
咳嗽
鑑別診断:
臨床症状/所見を説明可能なその他の疾患が否定できない
2022 年 7 月 25 日
症状の転帰:未回復
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予
防接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001911)である。
COVID-19 予防のため本剤を投与された 54 歳男性患者におけるギ
ラン・バレ症候群を発症した。
既往歴は結腸直腸ポリープ及びポリープ切除(結腸直腸ポリープ
切除)。
24045
ギラン・バレー症
候群
ポリープ切除;
2022 年 5 月 26 日
大腸ポリープ
スパイクバックス筋注 3 回目を接種した。
2022 年 6 月 3 日(発生日時)
ギ
ラ
ン
·
バ
レ
ー
症
候
群
を
発
症
し
た
。
両足のしびれ感が出現し、次いで両手掌にも出現し、徐々に上行
した。
2022 年 6 月 5 日
階段を上るのが辛くなった。
113