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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (181 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2021 年 10 月 28 日、心エコー:悪性心筋梗塞。

2021 年 10 月 28 日、心電図:悪性心筋梗塞。

2021 年 10 月 28 日、血小板数減少。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予
防接種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:
v2210001934)である。

症状名:肺炎疑い、急性心不全疑い

倦怠感;

全身性浮腫;

急性心不全;
24095
慢性心不全;

発熱;

肺炎

発生日時:2022 年 7 月 25 日

2022 年 7 月 21 日

午後 5 時頃

午前 10 時 45 分

スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。

2022 年 7 月 22 日〜

発熱あり調子が悪がったようである。

2022 年 7 月 25 日

12:00 家人による最終生存確認。

18:40 家人が仰向けに倒れているところを発見し、救急要請。
心静止状態で当院へ救急車にて到着。

急性心不全、全身性浮腫の転帰は、死亡。慢性心不全、肺炎、発

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