よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (69 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
貧血の進行と血便があり、輸血と絶食補液を行うこととなり、同
日右内頚静脈より CV を再挿入し TPN を開始した。同日よりステ
ロイドを PSL80mg/日静注変更した。
2022 年 5 月 9 日
フィブロガミン 12ml 使用を開始した。
2022 年 5 月 11 日
紫斑は改善したものの 4 月 27 日頃から Cre は 2.0 で改善なし、
小腸潰瘍と思われる出血の改善も期待した。
2022 年 5 月 11 日-5 月 13 日
mPSL500mg/日パルスを再度施行した。
2022 年 5 月 12 日
レクチゾール内服も開始した。パルス後は PSL80mg/日 iv を継続
し、4 週間継続となった。
2022 年 5 月 23 日
PSL60mg/日 iv へ減量した。腎機能は改善傾向となった。
2022 年 6 月 3 日
Cre0.94 まで改善を認め、尿量も 2000ml˜3000ml/日と良好であっ
た。
2022 年 6 月 14 日
PSL40mg と内服に移行したが、下血に伴って内服を再度中止。
2022 年 6 月 19 日から
PSL40mg/日 iv。
2022 年 6 月 22 日-24 日
アルブミン製剤、2022 年 6 月 23 日-25 日フィブロガミン 12ml を
69
日右内頚静脈より CV を再挿入し TPN を開始した。同日よりステ
ロイドを PSL80mg/日静注変更した。
2022 年 5 月 9 日
フィブロガミン 12ml 使用を開始した。
2022 年 5 月 11 日
紫斑は改善したものの 4 月 27 日頃から Cre は 2.0 で改善なし、
小腸潰瘍と思われる出血の改善も期待した。
2022 年 5 月 11 日-5 月 13 日
mPSL500mg/日パルスを再度施行した。
2022 年 5 月 12 日
レクチゾール内服も開始した。パルス後は PSL80mg/日 iv を継続
し、4 週間継続となった。
2022 年 5 月 23 日
PSL60mg/日 iv へ減量した。腎機能は改善傾向となった。
2022 年 6 月 3 日
Cre0.94 まで改善を認め、尿量も 2000ml˜3000ml/日と良好であっ
た。
2022 年 6 月 14 日
PSL40mg と内服に移行したが、下血に伴って内服を再度中止。
2022 年 6 月 19 日から
PSL40mg/日 iv。
2022 年 6 月 22 日-24 日
アルブミン製剤、2022 年 6 月 23 日-25 日フィブロガミン 12ml を
69