資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (189 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予
防接種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:
v2210002062)である。
2022 年 8 月 5 日
午後 4 時 00 分
スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。
症状名:ギラン・バレ症候群
2022 年 8 月 5 日
座位で大腿部を挙上することも不可能なレベルの両下肢筋力低
ギラン・バレー症
24102
候群
午後 10 時 00 分
COVID−19
下。歩行困難。
2022 年 8 月 9 日
歩行困難症状のため当院受診。
2022 年 8 月 10 日
神経内科受診予定。
臨床症状:
両側性かつ弛緩性の上肢や下肢の筋力低下(発現日:2022 年 8 月
5 日)
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