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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (169 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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電気生理学的検査：
実施
GBS と一致する 、M 波振幅の低下
髄液検査：未実施
鑑別診断：はい
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）：未実施
自己抗体の検査：未実施
2022 年 6 月 2 日
症状の転帰は、後遺症(症状：四肢脱力、歩行障害)
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予
防接種後副反応疑い報告書（厚生労働省受付番号：
v2210001799）である。
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近１ヶ月以内のワ
クチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況
等）：糖尿病、高血圧、狭心症
狭心症;
悪心;
24084
糖尿病;
胸痛
接種前の体温：36 度 5 分
高血圧
2022 年 7 月 21 日
午後 3 時
スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。
2022 年 7 月 21 日
午後 3 時 5 分
ワクチン接種後、胸痛、嘔気あり。
169
実施
GBS と一致する 、M 波振幅の低下
髄液検査：未実施
鑑別診断：はい
画像検査（磁気共鳴画像診断（MRI）撮像）：未実施
自己抗体の検査：未実施
2022 年 6 月 2 日
症状の転帰は、後遺症(症状：四肢脱力、歩行障害)
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予
防接種後副反応疑い報告書（厚生労働省受付番号：
v2210001799）である。
予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近１ヶ月以内のワ
クチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況
等）：糖尿病、高血圧、狭心症
狭心症;
悪心;
24084
糖尿病;
胸痛
接種前の体温：36 度 5 分
高血圧
2022 年 7 月 21 日
午後 3 時
スパイクバックス筋注 4 回目を接種した。
2022 年 7 月 21 日
午後 3 時 5 分
ワクチン接種後、胸痛、嘔気あり。
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