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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (195 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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当院到着後心肺機能停止再開するも再度心肺機能停止。

2022 年 07 月 30 日

6 時 44 分

死亡確認。

2022 年 07 月 30 日

午前 6 時 44 分(発生日時)

症状名:急性冠症候群(急性心筋梗塞)

転帰日:2022 年 07 月 30 日

心肺停止、急性冠動脈症候群の転帰は、死亡。
本自発症例は医師により報告され、胸痛の発現を記載している。
COVID-19 予防のため、本剤を投与された 86 歳女性患者を述べて
いる。

合併症は慢性リンパ性白血病。

併用薬は提供されなかった。

治療情報は報告されなかった。

心筋症;
24108

慢性リンパ性白血病

2021 年 6 月 27 日

胸痛
本剤(筋肉内)の 2 回目の投与を受けた。

日付不明

白血球数:21000(lym 76%)。

2021 年 7 月 3 日

胸痛(胸痛)が発現。

冠動脈造影で新規狭窄なくたこつぼ型心筋症として加療。

死亡日:2021 年 7 月 8 日

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