資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (195 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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2022 年 07 月 30 日
6 時 44 分
死亡確認。
2022 年 07 月 30 日
午前 6 時 44 分(発生日時)
症状名:急性冠症候群(急性心筋梗塞)
転帰日:2022 年 07 月 30 日
心肺停止、急性冠動脈症候群の転帰は、死亡。
本自発症例は医師により報告され、胸痛の発現を記載している。
COVID-19 予防のため、本剤を投与された 86 歳女性患者を述べて
いる。
合併症は慢性リンパ性白血病。
併用薬は提供されなかった。
治療情報は報告されなかった。
心筋症;
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慢性リンパ性白血病
2021 年 6 月 27 日
胸痛
本剤(筋肉内)の 2 回目の投与を受けた。
日付不明
白血球数:21000(lym 76%)。
2021 年 7 月 3 日
胸痛(胸痛)が発現。
冠動脈造影で新規狭窄なくたこつぼ型心筋症として加療。
死亡日:2021 年 7 月 8 日
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