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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (48 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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た。

2022/03/29 会社が連絡するも応答なし。

15:00 頃

自宅で死亡発見。

2022/03/30 行政解剖の結果、無菌性髄膜炎と診断。

体調が悪いことの転帰は、不明。無菌性髄膜炎の転帰は、死亡。
被接種者背景:

患者識別番号:2022TJP062555

性:女

年齢:64 歳 10 ヵ月(1957 年 5 月 27 日生)

身長:145 ㎝

体重:46.4 ㎏
低ナトリウム血症;
製品名:スパイクバックス筋注(旧製品名:COVID-19 ワクチンモデ

23919

意識消失;

ルナ筋注)

脱水;

製造番号:不明

食欲減退;

2022 年 3 月 20 日

高カリウム血症

スパイクバックス筋注(旧製品名:COVID-19 ワクチンモデルナ筋
注)3 回目接種。

接種施設:不明

2022 年 3 月 21 日

有害事象名:肩の痛み

重篤性:重篤でない

転帰判定日:2022 年 3 月 22 日

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