資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (48 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
2022/03/29 会社が連絡するも応答なし。
15:00 頃
自宅で死亡発見。
2022/03/30 行政解剖の結果、無菌性髄膜炎と診断。
体調が悪いことの転帰は、不明。無菌性髄膜炎の転帰は、死亡。
被接種者背景:
患者識別番号:2022TJP062555
性:女
年齢:64 歳 10 ヵ月(1957 年 5 月 27 日生)
身長:145 ㎝
体重:46.4 ㎏
低ナトリウム血症;
製品名:スパイクバックス筋注(旧製品名:COVID-19 ワクチンモデ
23919
意識消失;
ルナ筋注)
脱水;
製造番号:不明
食欲減退;
2022 年 3 月 20 日
高カリウム血症
スパイクバックス筋注(旧製品名:COVID-19 ワクチンモデルナ筋
注)3 回目接種。
接種施設:不明
2022 年 3 月 21 日
有害事象名:肩の痛み
重篤性:重篤でない
転帰判定日:2022 年 3 月 22 日
48