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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (151 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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は、それぞれ 2˜5 日（中央値:2 日）及び 2˜15 日（中央値:5 日）
であった。
本症例は原資料の表 1 から症例 2 を代表するものである。
製品は論文で m-RNA ワクチンと明記されており、モデルナワクチ
ンと明記されていないため、本症例は無効と判断される。
本症例は JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627553, JP-MODERNATX,
INC.-MOD-2022-627556, JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627557,
JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627558, JP-MODERNATX, INC.MOD-2022-627559, JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627560, JPMODERNATX, INC.-MOD-2022-627561（E 2 B 関連報告）にリンクし
ていた。
151
であった。
本症例は原資料の表 1 から症例 2 を代表するものである。
製品は論文で m-RNA ワクチンと明記されており、モデルナワクチ
ンと明記されていないため、本症例は無効と判断される。
本症例は JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627553, JP-MODERNATX,
INC.-MOD-2022-627556, JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627557,
JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627558, JP-MODERNATX, INC.MOD-2022-627559, JP-MODERNATX, INC.-MOD-2022-627560, JPMODERNATX, INC.-MOD-2022-627561（E 2 B 関連報告）にリンクし
ていた。
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