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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (214 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2022 年 4 月 1 日

スパイクバックス筋注(筋肉内)3 回目を投与。

2022 年 05 月 25 日

核酸検出検査(PCR 法 LAMP 法):陰性

2022 年 5 月 27 日(発現日)

腰椎椎間板ヘルニアを発現。

2022 年 6 月 12 日

腰椎椎間板ヘルニアは回復。
本自発症例は医師により報告されたものである。

既往歴の情報は報告されなかった。

2022 年 7 月 18 日

倦怠感;
24122

4 回目のワクチン接種を受けた。(4 回目接種がファイザーかモ
デルナかの確認中で不明とのこと。)

細菌性胸膜炎
2022 年 7 月 25 日

体調不良のため当院に紹介され入院し、細菌性胸膜炎と診断され
た後、抗生物質による治療を受けた。

本報告時、倦怠感及び細菌性胸膜炎の転帰は不明であった。

報告者は因果関係評価を提供しなかった。

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