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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (64 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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可能性がある。他は関連しない。
有害事象発現と基礎疾患・合併症などの病態要因とは関連しな
い。
臨床検査値と検査詳細情報は添付した「Lab data̲translation
required」、「Source document̲2022TJP060330②」を参考す
る。
その他の使用薬剤(本剤接種 1 ヵ月以内):有
ロキソプロフェン:
投与開始日:2021 年 8 月 24 日
投与終了日:2021 年 8 月 27 日
1 回投与量:60mg
投与頻度:最大 1 日 3 回
投与経路:P.O
使用理由:発熱
プレドニン:
投与開始日:2021 年 8 月 27 日
投与終了日:2021 年 10 月 8 日
1 回投与量:15mg/日〜5mg/日
投与頻度:分 2 朝夕
投与経路:P.O
使用理由:SAT に対し
64
有害事象発現と基礎疾患・合併症などの病態要因とは関連しな
い。
臨床検査値と検査詳細情報は添付した「Lab data̲translation
required」、「Source document̲2022TJP060330②」を参考す
る。
その他の使用薬剤(本剤接種 1 ヵ月以内):有
ロキソプロフェン:
投与開始日:2021 年 8 月 24 日
投与終了日:2021 年 8 月 27 日
1 回投与量:60mg
投与頻度:最大 1 日 3 回
投与経路:P.O
使用理由:発熱
プレドニン:
投与開始日:2021 年 8 月 27 日
投与終了日:2021 年 10 月 8 日
1 回投与量:15mg/日〜5mg/日
投与頻度:分 2 朝夕
投与経路:P.O
使用理由:SAT に対し
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