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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (137 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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転帰：回復
合併症：透析導入患者（週 3 回）
他要因：血液透析導入（末期腎不全）
内服薬：バイアスピリン錠 100mg、チラーヂン S 錠 50μg、タケ
キャブ錠 10mg、ブロチゾラム OD 錠 0.25mg、ロゼレム錠 8mg、ソ
ラナックス錠 0.4mg、フルニトラゼパム錠 1mg、カルベジロール
錠 10mg、クロピドグレル錠 75mg、ナルフラフィン塩酸塩 OD 錠
2.5μg、レバミピド錠 100mg、ロスバスタチン錠 2.5mg、リオナ
錠 250mg、アンブロキソール塩酸塩徐
放錠 45mg、トラゼンタ錠 5mg、アコファイド錠 100mg、メコバラ
ミン錠 500μg 静脈注射薬：特
になし
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副
反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001724）である。
接種時年齢:42 歳 10 か月
24064
心筋炎
2022 年 3 月 26 日
スパイクバックス筋注 3 回目接種。
ロット番号:不明
日付不明
発熱あり
2022 年 3 月 29 日
137
午後 4 時 00 分
合併症：透析導入患者（週 3 回）
他要因：血液透析導入（末期腎不全）
内服薬：バイアスピリン錠 100mg、チラーヂン S 錠 50μg、タケ
キャブ錠 10mg、ブロチゾラム OD 錠 0.25mg、ロゼレム錠 8mg、ソ
ラナックス錠 0.4mg、フルニトラゼパム錠 1mg、カルベジロール
錠 10mg、クロピドグレル錠 75mg、ナルフラフィン塩酸塩 OD 錠
2.5μg、レバミピド錠 100mg、ロスバスタチン錠 2.5mg、リオナ
錠 250mg、アンブロキソール塩酸塩徐
放錠 45mg、トラゼンタ錠 5mg、アコファイド錠 100mg、メコバラ
ミン錠 500μg 静脈注射薬：特
になし
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副
反応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001724）である。
接種時年齢:42 歳 10 か月
24064
心筋炎
2022 年 3 月 26 日
スパイクバックス筋注 3 回目接種。
ロット番号:不明
日付不明
発熱あり
2022 年 3 月 29 日
137
午後 4 時 00 分