資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (136 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
2022 年 7 月 25 日夕方
新型コロナウイルス感染ワクチン(モデルナ・ジャパン(株))4
回目を接種
した。同日に帰宅途中階段で転倒し、その後から体調不良が続い
た。
発生日時:2022 年 7 月 25 日午後
症状名:多臓器不全、上部消化管出血
2022 年 7 月 27 日夕方
意識障害が出現したため、救急車を要請した。救急車で黒色吐物
を嘔吐し
た。A 病院に搬送され、入院した。
多臓器不全、上部消化管出血を診断し、加療中である。
入院日:2022 年 7 月 27 日。
症状の程度:重い
本自発症例は医師により報告され、COVID-19 予防のため本剤(製
造番号 000262A)を投与された 57 歳男性患者における「下痢症
状」の発現について記述している。
2022 年 7 月 22 日
24063
下痢
末期腎疾患
COVID 19 ワクチンモデルナ第 4 回を接種した。
2022 年 7 月 25 日
有害事象:下痢発生
転帰日:2022 年 8 月 1 日
136