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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)にて、COVID-19 病原体(SARS-CoV2)検査を実施し、陰性。
日付不明
医療機関へ入院。
COVID-19 の転帰は、回復。
酸素投与を実施しましたか:いいえ
ICU に入室しましたか:いいえ
人工呼吸器を使用しましたか:いいえ
ECMO を使用しましたか:いいえ
本例は、製造販売後調査の症例である。
2022/05/20 製造販売後調査（PNR-1474）から追加情報を入手し
た。
2022/08/04
製造販売後調査（PNR-1474）から追加情報を入手
した。
咳嗽;
23704
ＣＯＶＩＤ−１９
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
2021/06/21 右上腕に本剤 1 回目の接種。
2021/07/19 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2022/01/03 観察完了。
2022/02/01 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)にて、COVID-19 病原
23
日付不明
医療機関へ入院。
COVID-19 の転帰は、回復。
酸素投与を実施しましたか:いいえ
ICU に入室しましたか:いいえ
人工呼吸器を使用しましたか:いいえ
ECMO を使用しましたか:いいえ
本例は、製造販売後調査の症例である。
2022/05/20 製造販売後調査（PNR-1474）から追加情報を入手し
た。
2022/08/04
製造販売後調査（PNR-1474）から追加情報を入手
した。
咳嗽;
23704
ＣＯＶＩＤ−１９
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
2021/06/21 右上腕に本剤 1 回目の接種。
2021/07/19 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2022/01/03 観察完了。
2022/02/01 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)にて、COVID-19 病原
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