資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (132 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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急性間質性肺炎を呈す患者が著增している点を考慮すると副反応
の可能性が高いと考えられる。
当該患者様の病態は、肺炎球菌性肺炎と COVID19 ワクチン関連肺
障害の合併と考えられる。
入院日:2022 年 5 月 11 日
退院日:2022 年 7 月 29 日
症状の転帰日:2022 年 7 月 29 日(軽快)
本剤の因果関係: 関連あり
他要因(他の疾患等)の可能性の有無:無
報告者意見:COVID19 ワクチン接種開始後、間質性肺炎を含め肺
障害の患者様が著増してあり、血管炎が想定される。症例集積の
ため御報告。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予
防接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001664)である。
接種時年齢:88 歳 6 か月
接種前の体温:36 度 5 分
24060
アナフィラキシー
反応
不整脈
予診票での留意点(最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬
中の薬、過去の副作用歴、発育状況等):不整脈
なし
2022 年 7 月 14 日午前 9 時 42 分
スパイクバックス筋注を 4 回目接種。
2022 年 7 月 14 日午前 10 時 8 分
132
アレルギー歴: