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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (116 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2022 年 08 月 16 日 FU 入手

合併症の有無(予診票):なし

アレルギーの有無:なし

合併症の有無(問診票):なし

既往歴の有無:なし

服用中の治療薬の有無:なし

有害事象に対する追加治療(薬物療法、非薬物療法)を行いました
か:はい

COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施しましたか:はい

COVID-19 を発症しましたか:いいえ

検体採取日:2022 年 05 月 02 日

検査種類:核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)

検査結果:陰性
本例は、被接種者による報告である。

日付不明
口腔咽頭痛;
24048
COVID−19

本剤 3 回目の接種

2022 年 7 月 2 日

COVID-19 が発現した

日付不明

116