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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (80 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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626221 を登録したことが確認された。そのため、症例 MOD-2022626221 からのすべての情報は症例 MOD-2022-610281 に組み込ま
れ、今後の追跡調査のために保管される。したがって、MOD2022-626221 の場合は以下のようになる

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副
反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001516)である。

心筋炎、心膜炎は企業により重篤と判断された。

心筋炎;
喘息;
23969

心膜炎;

日付不明
小児喘息

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接

種。

肝機能異常
日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接

種。

2022/05/16 本剤 3 回目接種。

2022 年 5 月 17 日

80