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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (150 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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日付不明、インターロイキン濃度:4.8 pg/mL。

日付不明、KL-6:205 205 U/mL。

日付不明、リンパ球数:2448/μL。

日付不明、酸素飽和度:97%。

日付不明、血小板数:142000/μL。

日付不明、プロカルシトニン:0.03 ng/mL。

日付不明、血清フェリチン:172 μg/L。

mRNA-1273(COVID 19 ワクチンモデルナ)(不明)について、報
告者は COVID-19(軽度の COVID-19 感染)を関連ありと判断し
た。

併用薬の報告はなかった。

患者の年齢は 30 歳代と報告された。

発熱の症状あり。

発現からソトロビマブ投与までの日数は 5 日と報告された。

発現から症状改善までの日数は 11 日と報告された。

症状発現からソトロビマブ投与までの期間及び消失までの期間

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