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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (196 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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報告された死因は心不全であった。

剖検が実施されたが、結果は提供されなかった。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による
予防接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001961)である。

接種時年齢:26 歳 11 か月

接種前の体温:不明

家族歴:なし

予診票での留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワ
クチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等):
有(不明)

24109

心筋炎

日付不明

コミナティ筋注(ファイザー、ロット番号:不明)1 回目接種。

日付不明

コミナティ筋注(ファイザー、ロット番号:不明)2 回目接種。

2022 年 5 月 21 日時間不明

スパイクバックス筋注(モデルナ)3 回目接種。

2022 年 5 月 23 日午後 11 時 00 分(発生日時)

症状:胸痛

2022 年 5 月 21 日

196