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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (140 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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スパイクバックス筋注 2 回目接種。

日付不明

アナフィラキシーショックが発現。

アナフィラキシーショックの転帰は、不明。
本症例は医師により製造販売後調査の症例である。

合併症、アレルギー、既往歴:なし

服用中の治療薬:なし

2021 年 06 年 03 日

スパイクバックス筋注(ロット番号:3002180)を1回目接種し
た。

接種側:左上腕

2021 年 07 年 01 日
24068

脱毛症
スパイクバックス筋注(ロット番号:3002180)を 2 回目接種し
た。

接種側:左上腕

2022 年 02 月 24 日

核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)で陰性。

2022 年 02 月 27 日

円型脱毛症が発現された。

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