資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (193 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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た。
2022 年 05 月 24 日
症状の転帰は軽快。
検体採取日:2022 年 02 月 06 日
検査種類:核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)
検査結果:陰性
検体採取日:2022 年 05 月 18 日
検査種類:核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)
検査結果:陰性
不眠症;
便秘;
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した死体検案医に
よる予防接種後副反応疑い報告書(受付番号:v2210001943)で
ある。
僧帽弁閉鎖不全症;
24106
心不全;
心房細動;
心肺停止;
慢性心不全;
発熱
末梢性ニューロパチー;
統合失調症;
腸炎;
予診票の留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワク
チン接種や病
気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等):有
心房細
動、慢性心不全、僧帽弁閉鎖不全症、静脈血栓症、高血圧症、末
梢神経障害、慢性腸炎、妄想型統合失調症、不眠症、便秘症
接種時年齢:79 歳 8 か月
接種前の体温:36 度 2 分
静脈血栓症;
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