よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (99 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
分画ではリンパ球分画の上昇を認めた. mPSL 80mg/day で治療
を開始したが効果が乏しく,タクロリムスを追加した.
その後,改善傾向を確認しステロイドを漸減した. COVID19 ワク
チン接種後の間質性肺炎の発症報告例は敷初にとどま
り,その因果関係は不明である.
武田GSD ；2022TJP058912 のフォローアップ内容となる。
被接種者年齢：有害事象発生時年齢：41 歳 2 ヵ月
被接種者生年月日：1981 年 1月22日
被接種者身長：174cm
被接種者体重：82 ㎏
被接種者過敏症素因本人：なし
被接種者過敏症素因家族：なし
24037
心膜炎
被接種者けいれんの既往歴本人：なし
被接種者けいれんの既往歴家族：なし
被接種者予防接種の副反応歴：不明
被接種者合併症：なし
被接種者既往歴：なし
製品名：スパイクバックス筋注（旧製品名：COVID-19 ワクチン
モデルナ筋注））
有害事象名：急性心膜炎 発見日時：2022 年 4月27日：午前 5 時
99
を開始したが効果が乏しく,タクロリムスを追加した.
その後,改善傾向を確認しステロイドを漸減した. COVID19 ワク
チン接種後の間質性肺炎の発症報告例は敷初にとどま
り,その因果関係は不明である.
武田GSD ；2022TJP058912 のフォローアップ内容となる。
被接種者年齢：有害事象発生時年齢：41 歳 2 ヵ月
被接種者生年月日：1981 年 1月22日
被接種者身長：174cm
被接種者体重：82 ㎏
被接種者過敏症素因本人：なし
被接種者過敏症素因家族：なし
24037
心膜炎
被接種者けいれんの既往歴本人：なし
被接種者けいれんの既往歴家族：なし
被接種者予防接種の副反応歴：不明
被接種者合併症：なし
被接種者既往歴：なし
製品名：スパイクバックス筋注（旧製品名：COVID-19 ワクチン
モデルナ筋注））
有害事象名：急性心膜炎 発見日時：2022 年 4月27日：午前 5 時
99