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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (70 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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再度使用。

2022 年 6 月 24 日














尿






·








下。尿量は少ないが浸出と下血量を含めると大きくプラスになっ
ていないことと、対外循環はナファモスタットを使用することに
なり出血リスクになるので、透析はせず行っていた治療を継続と
したが下血止まらず。

2022 年 6 月 28 日に

造影 CT 追加。回腸出血認め、緊急 AG で








·


継続しており輸血で対応。

2022 年 6 月 27 日

急激な呼吸状態の悪化を認め、HCU にて挿管管理となる。

2022 年 7 月 5 日

PSL40mg/日 iv 下血継続、NAD 使用にて血圧安定はしていた。

2022 年 7 月 7 日

血圧低下、心停止となり死亡。

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