資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (143 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
に限る)(TTS)と報告された。
2022 年 8 月 2 日
午後 1 時 00 分
A 病院に入院
2022 年 8 月 2 日
臨床症状/所見:失語症・構音障害
転帰日:2022 年 8 月 2 日
未回復
その他:
診断病名:脳卒中
除外した疾患:なし
COVID-19 の罹患歴:不明
ヘパリンの投与歴(発症日までの 100 日間の投与の有無を記
載):不明
血栓のリスクとなる因子:あり
糖尿病
検査所見:
<血算>スメアでの凝集所見:未実施
抗血小板第 4 因子抗体(抗 PF4 抗体):未実施
抗 HIT 抗体(抗 PF4-ヘパリン複合体抗体):未実施
2022 年 8 月 2 日
SARS-CoV-2 検査:検査中
LAMP)
その他の特記すべき検査:なし
画像検査:
143
核酸増幅法 (PCR /