よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (212 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
2022 年 2 月 28 日
本剤を 3 回目（ロット番号不明）接種した。
過去にいずれの接種も患者は特に副反応なかった。
2022 年 8 月 17 日
本剤を 4 回目（ロット番号：000221A）接種した。
2022 年 8 月 18 日
接種の翌日に死亡。
死因は報告されていない。
剖検の実施は不明である。
治療情報の報告はなし。
本自発症例は医師により報告された。
COVID-19 予防のためスパイクバックス筋注を投与された 41 歳女
性患者における喘息（喘息増悪）の発現について記述している。
24120
喘息
喘息
合併症は喘息。
併用薬は提供されなかった。
2022 年 8 月 20 日
本剤 4 回目を接種した。
2022 年 8 月 20 日
212
本剤を 3 回目（ロット番号不明）接種した。
過去にいずれの接種も患者は特に副反応なかった。
2022 年 8 月 17 日
本剤を 4 回目（ロット番号：000221A）接種した。
2022 年 8 月 18 日
接種の翌日に死亡。
死因は報告されていない。
剖検の実施は不明である。
治療情報の報告はなし。
本自発症例は医師により報告された。
COVID-19 予防のためスパイクバックス筋注を投与された 41 歳女
性患者における喘息（喘息増悪）の発現について記述している。
24120
喘息
喘息
合併症は喘息。
併用薬は提供されなかった。
2022 年 8 月 20 日
本剤 4 回目を接種した。
2022 年 8 月 20 日
212