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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (51 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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息苦しさに耐えられず、当院受診。直ちに胸部レントゲン実施。
両肺野に胸水貯留、下肺野に浸潤影を認めたため、他病院内科に
紹介し、入院。

2022/04

急性心不全と診断。

2022/04/28

退院。

2022/05/24

症状の転帰は不明。

急性心不全の転帰は、不明。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副
反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001369)である。

2022 年 7 月 22 日

医師により、追加情報を入手した。

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心筋炎

合併症は、過敏症 I 型(家族の過敏性素因:なし)、卵アレル
ギー(生卵)及びジャガイモアレルギー(ジャガイモ)であっ
た。

2022 年 6 月 20 日

スパイクバックス筋注を 3 回目接種した。

2022 年 6 月 24 日、本剤を開始後、患者は心筋炎(心筋炎/発熱/
呼吸困難/胸痛)(重篤度基準入院、医学的に重要)を発現し

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