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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注5～ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (106 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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修正：本追加情報は、前報の修正報告である。経過情報が更新され、連絡先で
ある仲介の規制当局が削除された。
本報告は、連絡可能な報告者（医師）から入手した自発報告である。
2022/05/27、９歳の女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、BNT162b2（コ
ミナティ 5〜11 歳用、2 回目、0.2ml 単回量、バッチ/ロット番号：不明、筋肉
内、９歳時）を接種した。
失神寸前の状
23437
態;
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
意識消失
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（１回目、製造販売業者不明）、ＣＯＶＩＤ−１９
免疫のため。
106
ある仲介の規制当局が削除された。
本報告は、連絡可能な報告者（医師）から入手した自発報告である。
2022/05/27、９歳の女性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため、BNT162b2（コ
ミナティ 5〜11 歳用、2 回目、0.2ml 単回量、バッチ/ロット番号：不明、筋肉
内、９歳時）を接種した。
失神寸前の状
23437
態;
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
意識消失
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（１回目、製造販売業者不明）、ＣＯＶＩＤ−１９
免疫のため。
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