資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (54 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
患者は非喫煙者である。
SARS-CoV-2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。
COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調節薬または免疫抑制薬による治療、ある
いは他のワクチン接種は受けなかった。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、受領した場合は提
出予定である。
追加情報(2022/06/08):本報告は、連絡可能な同医師からの調査票の返答で
の自発追加報告である。更新に従った新情報:
更新情報:報告者の施設および部門、関連する病歴および併用薬「ミニリンメ
ルト」情報の追加。臨床経過の更新。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない
54