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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (73 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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追加情報(2022/06/20):

本報告は、追跡調査に応答した同連絡可能な医師からの自発的な追加報告であ
る。

原資料の報告用語による新情報は、患者詳細、ワクチン歴詳細、製品詳細(経
路、開始および終了日)、報告用語、事象完全房室ブロックの転帰および入院
詳細、臨床情報(心電図、BNP、CK、トロポニン I、CRP、造影 CT、MRI、駆出
率)であった。

新しい臨床検査 COVID-19 PCR が追加された。

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