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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (30 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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実施した臨床検査及び処置は以下の通り:

SARS-CoV-2 検査:

(2022/04/25)陽性、注釈:鼻スワブ、鼻咽頭。

薬効欠如、COVID-19 の結果として治療的な処置が取られた。

患者は 1 回目ワクチン接種後に COVID-19 を発現し、2 回目は中止された。

1 回目(接種)の後にコロナに罹患してしまった方がいて、2 回目が打てない。

患者はいつ 2 回目のワクチン接種を受ける事ができるか疑問に思った。

隔離期間は終わった。

関連する検査は COVID-19 の抗原検査(鼻咽頭)、実施日は 2022/04/25、結果は
陽性、基準値は陰性であった。

報告者は、事象コロナウイルス感染症を非重篤と分類した。

有害事象は、診療所受診を必要とした。

事象の転帰は、治療により回復した。

SARS-CoV2 検査で陽性であった。

詳細:

2022/04/25、鼻スワブ、抗原検査。

診断時、SARS-CoV2 抗体を保有しているかどうかは不明であった。

退院時、SARS-CoV2 抗体を保有しているかどうかは不明であった(退院した場
合)。

安静時、重度の全身疾患を示す臨床徴候を示さなかった。

酸素吸入(高流量又は ECMO を含む)を必要せず、人工呼吸器も受けなかった。

COVID-19 の罹患中に新たに発現した、又は悪化した症状/徴候に関する情報は、
多臓器不全なし、呼吸器系なし、循環器系なし、消化器/肝臓系なし、血管系な

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