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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (79 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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追跡調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。

追加情報:(2022/06/10)再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できな
い。

追加情報:(2022/06/20)連絡可能な同医師から、新たな自発追加情報である
(追加調査への返答)。更新による新たな情報:更新した情報:

患者タブ:イニシャルを更新した;ワクチン接種歴を更新した;

製品タブ:患者投与経路を更新した;

事象タブ:「発熱」と「嘔吐」の「入院期間」を 3 日に更新した;「発熱」と
「嘔吐」のために受けた治療を「いいえ」にチェックした;「嘔吐」の報告用語
が、更新された;

分析タブ:経過欄を更新した。

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