資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (32 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報(2022/06/13):
本報告は、再調査票に応じた連絡可能な同医師からの自発追加報告である。
原資料記載通り含まれる新たな情報:
更新された情報:
報告者の名前が追加された;患者の名前が追加された;イニシャルが更新された;
ワクチン接種時年齢が追加された;人種情報が追加された;関連する病歴が追加
された;臨床検査値が追加された;開始/中止の日付/時刻が更新された;接種経路
が更新された;併用薬が追加された;報告記載用語が更新された;事象の転帰が更
新された;受けた治療は「はい」でチェックされた;診療所受診がチェックされ
た。経過が更新された。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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