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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注5～ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (87 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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有害事象に対して受けた処置は「整腸剤、制吐剤を処方した」と報告された。
被疑薬は、東邦薬品と契約している。
追加情報（2022/05/11）：
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/06/10）：
本報告は、追跡調査書に応じた連絡可能な同医師からの自発追加報告である。
更新された情報：
イニシャル;関連する病歴（アレルギー性鼻炎（花粉症））を追加した。
臨床検査値（心電図）を追加した。
新たな事象（急性胃腸炎）を追加した。
「胸痛」に対する処置を、はいに更新した。
併用療法：チェックなし。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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被疑薬は、東邦薬品と契約している。
追加情報（2022/05/11）：
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/06/10）：
本報告は、追跡調査書に応じた連絡可能な同医師からの自発追加報告である。
更新された情報：
イニシャル;関連する病歴（アレルギー性鼻炎（花粉症））を追加した。
臨床検査値（心電図）を追加した。
新たな事象（急性胃腸炎）を追加した。
「胸痛」に対する処置を、はいに更新した。
併用療法：チェックなし。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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