提案される医療技術に使用する医薬品、医療機器又は体外診断用医薬品について
整理番号
提案される医療技術名
申請団体名

366102

プロスタグランジンE1陰茎海綿体注射テスト（PGE1テスト）
日本泌尿器科学会

※ 薬事承認されていない医薬品、医療機器又は体外診断用医薬品を使用した技術は、原則として医療技術評価分科会での評価の対象外である。承認見込みの場合、
令和５年（2023年）８月末日迄に承認取得が可能な場合のみ、評価の対象となることに留意すること。
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医薬品、医療機器又は体外診断薬については、当該技術の核となるものについて必ず具体的な薬品名、製品名を記載すること。
該当する製品の添付文書を添付すること。
薬事承認上の内容等が不明な場合は、添付文書を確認するか、製造販売会社等に問い合わせること。
記載が不十分であると判断した場合は評価の対象外となるため、必要事項をもれなく記載すること。

【医薬品について】
名称（販売名、一般名、
製造販売企業名）
プロスタンディン注射用20μg（アルプロ
スタジル アルファデクス、丸石製薬株式
会社）

薬事承認番号

22400AMX00134

薬事承認上の
「効能又は効果」

収載年月日

薬価
（円）

備考
※薬事申請及び公知申請の状況等（薬事承
認見込みの場合等はその旨を記載）

2012/6/1

勃起障害の診断

649

特になし

アルプロスタジル アルファデクス注射用
20μg「武田テバ」（アルプロスタジル ア
30100AMX00312000 2020/6/1
ルファデクス、武田テバファーマ株式会
社）

勃起障害の診断

309

特になし

アルプロスタジル アルファデクス注射用
20μg「AFP」（アルプロスタジル アル
22500AMX00487000 2013/6/1
ファデクス、共創未来ファーマ株式会社）

勃起障害の診断

309

特になし

収載年月日

薬事承認上の
「使用目的、効能又は効果」

特定保険医療材料に該当する場合は、番
特定保険 号、名称、価格を記載
医療材料 (※薬事申請及び公知申請の状況等（薬事承
認見込みの場合等はその旨を記載）

収載年月日

薬事承認上の「使用目的」

備考
※薬事申請及び公知申請の状況等（薬事承認見込みの
場合等はその旨を記載）

【医療機器について】
名称（販売名、一般名、
製造販売企業名）

薬事承認番号

特になし

【体外診断用医薬品（検査用試薬）について】
名称（販売名、一般名、
製造販売企業名）

薬事承認番号

特になし

【その他記載欄（上記の欄に記載しきれない内容がある場合又は再生医療等製品を使用する場合には以下を記入すること）】
医薬品については上記記載以外に下記④⑤の2剤の後発品も販売されております。④アルプロスタジル アルファデクス注射用20μg「タカタ」（アルプロスタジル アル
ファデクス、高田製薬株式会社）23000AMX00078 2018年6月薬価収載 勃起障害の診断 309 円
⑤ アルプロスタジル アルファデクス注射用20μg「F」（アルプロ
スタジル アルファデクス、冨士製薬工業株式会社）23000AMX00870 2019年6月薬価収載 勃起障害の診断 309円

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