提案書13(2402頁~2600頁) (22 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190899_00011.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬調査専門組織・医療技術評価分科会(令和5年度第1回 11/20)《厚生労働省》 |
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整理番号
提案される医療技術名
申請団体名
357101
てんかんに対する機能的定位脳手術(破壊術)
一般社団法人
日本てんかん学会
※ 薬事承認されていない医薬品、医療機器又は体外診断用医薬品を使用した技術は、原則として医療技術評価分科会での評価の対象外である。承認見込みの場
合、令和5年(2023年)8月末日迄に承認取得が可能な場合のみ、評価の対象となることに留意すること。
※
※
※
※
医薬品、医療機器又は体外診断薬については、当該技術の核となるものについて必ず具体的な薬品名、製品名を記載すること。
該当する製品の添付文書を添付すること。
薬事承認上の内容等が不明な場合は、添付文書を確認するか、製造販売会社等に問い合わせること。
記載が不十分であると判断した場合は評価の対象外となるため、必要事項をもれなく記載すること。
【医薬品について】
名称(販売名、一般名、
製造販売企業名)
薬事承認番号
収載年月日
薬事承認上の
「効能又は効果」
薬事承認番号
収載年月日
薬事承認上の
「使用目的、効能又は効果」
薬価
(円)
備考
※薬事申請及び公知申請の状況等(薬事承
認見込みの場合等はその旨を記載)
特になし
【医療機器について】
名称(販売名、一般名、
製造販売企業名)
レクセルニューロジェネレータ(汎用電
気手術ユニット)、エレクタ株式会社
20500BZY0039000
2017年11月
0
特定保険医療材料に該当する場合は、番
特定保険 号、名称、価格を記載
医療材料 (※薬事申請及び公知申請の状況等(薬事
承認見込みの場合等はその旨を記載)
高周波を利用し生体組織に対
し、止血切開、凝固を行なう
ことを目的とする医療機器
【体外診断用医薬品(検査用試薬)について】
名称(販売名、一般名、
製造販売企業名)
薬事承認番号
収載年月日
薬事承認上の「使用目的」
備考
※薬事申請及び公知申請の状況等(薬事承認見込みの
場合等はその旨を記載)
特になし
【その他記載欄(上記の欄に記載しきれない内容がある場合又は再生医療等製品を使用する場合には以下を記入すること)】
特になし
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