検-3-2令和6年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和6年度調査)の報告案について (146 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_56721.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第72回 4/9)《厚生労働省》 |
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(12)注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の有無
一般診療所調査において、注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の有無を尋ね
たところ、一般診療所調査全体では「算定あり」が 13.6%であった。
図表 3-75 注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の有無
(院内・院外いずれかでバイオ後続品の処方あり)
0%
全体 n=59
20%
60%
13.6
バイオ後続品導入初期
加算算定あり n=13
バイオ後続品導入初期
加算算定なし n=40
40%
76.3
100%
10.2
61.5
30.8
0.0
算定あり
80%
100.0
7.7
0.0
算定なし
無回答
(13)注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の件数
一般診療所調査において、注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の件数を尋ね
たところ、一般診療所調査全体では「算定あり」が平均して 1.5 件であった。
図表 3-76 注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の件数
(院内・院外いずれかでバイオ後続品の処方あり)
(単位:件)
調査数(件)
平均値
標準偏差
中央値
全体
6
1.5
0.8
1
バイオ後続品導入初期加算算定あり
6
1.5
0.8
1
バイオ後続品導入初期加算算定なし
-
-
-
-
133
145