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検-3-2令和6年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和6年度調査)の報告案について (147 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_56721.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第72回 4/9)《厚生労働省》
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一般診療所調査

(14)バイオ後続品導入初期加算を算定していない理由
一般診療所調査において、いずれかのバイオ後続品導入初期加算について算定なしと回
答した場合、その理由を尋ねたところ、「対象となる患者がいないから」が一般診療所調
査全体(47 施設)では、44.7%であった。
図表 3-77 バイオ後続品導入初期加算を算定していない理由(複数回答)
(いずれかのバイオ後続品導入初期加算で算定なしの場合)
0%
加算点数が少ないから

20%

その他

80%

100%

5.0

23.4
25.0

2.1
2.5

44.7

対象となる患者がいないため

バイオ後続品の安定供給に不安があるから

60%

4.3

初回処方日の属する月から逆算して3カ月
しか算定できないため
月1回しか算定できないため

40%

50.0

4.3
5.0

8.5
7.5

19.1

無回答

12.5

全体 n=47
バイオ後続品導入初期加算算定なし
n=40

【その他(自由記載)の具体的な内容】
・忙しくて対応できない
・制度を知らないから
・安全性の保障に不安あり
・皮膚科で使用するバイオ医薬品に後続品がないから
・患者からの希望がないため
など

134

146