検-3-2令和6年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和6年度調査)の報告案について (251 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_56721.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第72回 4/9)《厚生労働省》 |
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(8)注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の有無と件数
(院内・院外いずれかでバイオ後続品の処方がある施設のみ)
病院調査において、注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の有無を尋ねたとこ
ろ、病院調査全体では「算定あり」が 17.4%であった。
注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の算定ありと回答した施設における算定
件数は平均で 7.6 件であった。
図表 5-69 注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の有無
0%
n=167
20%
40%
17.4
60%
80%
71.9
算定あり
100%
10.8
算定なし
無回答
図表 5-70 注射料通則におけるバイオ後続品導入初期加算の件数
(単位:件)
調査数(件)
平均値
標準偏差
中央値
28
7.6
8.7
4
B.注射料通則におけるバイオ後続品導入初期
加算
238
250