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検－3－2令和６年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査（令和６年度調査）の報告案について (152 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_56721.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会（第72回 4／9）《厚生労働省》 |
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一般診療所調査
（17）バイオ後続品を院外処方するにあたって薬局・薬剤師に望むこと
一般診療所調査において、バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合、バイオ後続品
を院外処方するにあたって薬局・薬剤師に望むことを尋ねたところ、「患者に対して、バ
イオ後続品の品質や有効性、安全性について説明を行うこと」が一般診療所調査全体（40
施設）では 37.5%であった。
図表 3-81 バイオ後続品を院外処方するにあたって
薬局・薬剤師に望むこと（複数回答）
（バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合）
0% 20% 40% 60% 80% 100%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品への変更調
剤」について、予め合意した方法で情報提供を受ける
こと
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品への変更調
剤」について、合意方法や頻度によらず情報提供を受
けること
25.0
33.3
25.8
2.5
0.0
3.2
37.5
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、安全性
について説明を行うこと
50.0
38.7
7.5
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を行うこと
0.0
9.7
0.0
その他
0.0
0.0
37.5
無回答
16.7
35.5
全体 n=40
バイオ後続品導入初期加算算定あり n=6
バイオ後続品導入初期加算算定なし n=31
139
151
（17）バイオ後続品を院外処方するにあたって薬局・薬剤師に望むこと
一般診療所調査において、バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合、バイオ後続品
を院外処方するにあたって薬局・薬剤師に望むことを尋ねたところ、「患者に対して、バ
イオ後続品の品質や有効性、安全性について説明を行うこと」が一般診療所調査全体（40
施設）では 37.5%であった。
図表 3-81 バイオ後続品を院外処方するにあたって
薬局・薬剤師に望むこと（複数回答）
（バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合）
0% 20% 40% 60% 80% 100%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品への変更調
剤」について、予め合意した方法で情報提供を受ける
こと
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品への変更調
剤」について、合意方法や頻度によらず情報提供を受
けること
25.0
33.3
25.8
2.5
0.0
3.2
37.5
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、安全性
について説明を行うこと
50.0
38.7
7.5
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を行うこと
0.0
9.7
0.0
その他
0.0
0.0
37.5
無回答
16.7
35.5
全体 n=40
バイオ後続品導入初期加算算定あり n=6
バイオ後続品導入初期加算算定なし n=31
139
151