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検－3－2令和６年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査（令和６年度調査）の報告案について (259 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_56721.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会（第72回 4／9）《厚生労働省》 |
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病院調査
（14） バイオ後続品を院外処方するにあたって薬局・薬剤師に望むこと
病院調査において、バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合、バイオ後続品を院外
処方するにあたって薬局・薬剤師に望むことを尋ねたところ、「患者に対して、バイオ後
続品の品質や有効性、安全性について説明を行うこと」が病院調査全体（126 施設）では
57.1%であった。
図表 5-79 バイオ後続品を院外処方するにあたって
薬局・薬剤師に望むこと（複数回答）
（バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合）
0% 20% 40% 60% 80% 100%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品への変更調
剤」について、予め合意した方法で情報提供を受ける
こと
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品への変更調
剤」について、合意方法や頻度によらず情報提供を受
けること
19.0
22.6
18.3
7.1
11.3
5.0
57.1
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、安全性
について説明を行うこと
60.4
56.7
24.6
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を行うこと
39.6
16.7
4.0
その他
1.9
6.7
19.8
無回答
15.1
18.3
全体 n=126
算定あり n=53
【その他（自由記載）の具体的な内容】
・院内処方のため特にない。
・先発品と使用方法が異なる場合の情報提供。
算定なし n=60
など
246
258
（14） バイオ後続品を院外処方するにあたって薬局・薬剤師に望むこと
病院調査において、バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合、バイオ後続品を院外
処方するにあたって薬局・薬剤師に望むことを尋ねたところ、「患者に対して、バイオ後
続品の品質や有効性、安全性について説明を行うこと」が病院調査全体（126 施設）では
57.1%であった。
図表 5-79 バイオ後続品を院外処方するにあたって
薬局・薬剤師に望むこと（複数回答）
（バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合）
0% 20% 40% 60% 80% 100%
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品への変更調
剤」について、予め合意した方法で情報提供を受ける
こと
「一般名処方の調剤」または「バイオ後続品への変更調
剤」について、合意方法や頻度によらず情報提供を受
けること
19.0
22.6
18.3
7.1
11.3
5.0
57.1
患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、安全性
について説明を行うこと
60.4
56.7
24.6
患者に対して、バイオ後続品の普及啓発を行うこと
39.6
16.7
4.0
その他
1.9
6.7
19.8
無回答
15.1
18.3
全体 n=126
算定あり n=53
【その他（自由記載）の具体的な内容】
・院内処方のため特にない。
・先発品と使用方法が異なる場合の情報提供。
算定なし n=60
など
246
258