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検－3－2令和６年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査（令和６年度調査）の報告案について (151 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_56721.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会（第72回 4／9）《厚生労働省》 |
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一般診療所調査
（16）バイオ後続品の院外処方の際の、処方箋への表記方法
一般診療所調査において、バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合、バイオ後続品
の院外処方箋の表記を尋ねたところ、「バイオ後続品の販売名（例：「●●● BS 注射液
含量 会社名」）」が一般診療所調査全体（40 施設）では 37.5%であった。
図表 3-80 バイオ後続品の院外処方の際の、処方箋への表記方法
（バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合）
0%
全体 n=40
バイオ後続品導入初期
加算算定あり n=6
バイオ後続品導入初期
加算算定なし n=31
20%
40%
60%
80%
37.5
5.0 10.0 7.5 10.0
0.0
100%
30.0
0.0
50.0
0.0 16.7 0.0
33.3
0.0
35.5
6.5
12.9
9.7
9.7
25.8
0.0
バイオ後続品の販売名（例：「●●●_ＢＳ注射液_含量_会社名」）
バイオ後続品の一般的名称（「○○○（遺伝子組換え）［●●●後続１］」）
バイオ後続品の一般的名称だが（遺伝子組換え）と記載しない（「○○○［●●●後続
１］」）
変更不可欄にチェックを入れずに先行品の販売名で処方
変更不可欄にチェックを入れずに先行品の一般的名称で処方（「○○○（遺伝子組換
え））
その他
無回答
138
150
（16）バイオ後続品の院外処方の際の、処方箋への表記方法
一般診療所調査において、バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合、バイオ後続品
の院外処方箋の表記を尋ねたところ、「バイオ後続品の販売名（例：「●●● BS 注射液
含量 会社名」）」が一般診療所調査全体（40 施設）では 37.5%であった。
図表 3-80 バイオ後続品の院外処方の際の、処方箋への表記方法
（バイオ後続品の院外処方ありと回答した場合）
0%
全体 n=40
バイオ後続品導入初期
加算算定あり n=6
バイオ後続品導入初期
加算算定なし n=31
20%
40%
60%
80%
37.5
5.0 10.0 7.5 10.0
0.0
100%
30.0
0.0
50.0
0.0 16.7 0.0
33.3
0.0
35.5
6.5
12.9
9.7
9.7
25.8
0.0
バイオ後続品の販売名（例：「●●●_ＢＳ注射液_含量_会社名」）
バイオ後続品の一般的名称（「○○○（遺伝子組換え）［●●●後続１］」）
バイオ後続品の一般的名称だが（遺伝子組換え）と記載しない（「○○○［●●●後続
１］」）
変更不可欄にチェックを入れずに先行品の販売名で処方
変更不可欄にチェックを入れずに先行品の一般的名称で処方（「○○○（遺伝子組換
え））
その他
無回答
138
150