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検-3-2令和6年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和6年度調査)の報告案について (149 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_56721.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第72回 4/9)《厚生労働省》
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一般診療所調査



バイオ後続品の採用が進んでいない理由

一般診療所調査において、バイオ後続品への置換が進んでいない医薬品を回答した施設
に対して、医薬品ごとにその理由を尋ねたところ、最も選択数が多かった「エタネルセプ
ト製剤」(回答数 5)では、採用が進んでいない理由として「対象の注射薬が対象となる
患者がいないから」及び「バイオ後続品の安定供給に不安があるから」がそれぞれ多かっ
た。
図表 3-79 バイオ後続品の採用が進んでいない理由(複数回答)
(バイオ後続品の採用が進んでいない医薬品を選択した場合)

特に採用が進んでいない医薬品

診療報酬
上の評価
単位 が十分で
はないか


回答数

インスリン製剤

4

ヒト成長ホルモン剤

3

エタネルセプト製剤

5

テリパラチド製剤

3

リツキシマブ製剤

4

トラスツズマブ製剤

1

ベバシズマブ製剤

2

インフリキシマブ製剤

1

アダリムマブ製剤

1

ラニビズマブ製剤

0

アガルシダーゼ ベータ製剤

0

対象の注
射薬が対
象となる
患者がい
ないから



1

1



25.0

25.0

採用が進んでいない理由
バイオ後 バイオ後 バイオ後 先行バイ その他
続品の品 続品の安 続品導入 オ医薬品
目数が少 定供給に 初期加算 との適応
ないから 不安があ を知らな 症の差が
るから
かったか あるから

1
2
2
0
0

患者負担
があまり
軽減され
ないから

25.0

50.0

50.0

0.0

0.0

1

25.0



0

2

0

0

0

0

0

1



0.0

66.7

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

33.3



0

2

0

0

2

0

0

1



0.0

40.0

0.0

0.0

40.0

0.0

0.0

20.0



0

1

0

0

1

0

0

1



0.0

33.3

0.0

0.0

33.3

0.0

0.0

33.3



0

1

0

0

1

0

0

2



0.0

25.0

0.0

0.0

25.0

0.0

0.0

50.0



0

0

0

0

0

0

0

1



0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

100.0



0

0

0

0

0

0

0

2



0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

100.0



0

0

0

0

0

0

0

1



0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

100.0



0

0

0

0

0

0

0

1



0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

0.0

100.0



0

0

0

0

0

0

0

0





















0

0

0

0

0

0

0

0



















【その他(自由記載)の具体的な内容】
・業務範囲外

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