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提案書04(0599頁~0801頁)医療技術評価・再評価提案書 (45 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190899_00011.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬調査専門組織・医療技術評価分科会(令和5年度第1回 11/20)《厚生労働省》
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提案される医療技術に使用する医薬品、医療機器又は体外診断用医薬品について
整理番号
提案される医療技術名
申請団体名

244202

食道内多チャンネルインピーダンス・pH測定検査
日本消化管学会

※ 薬事承認されていない医薬品、医療機器又は体外診断薬を使用した技術は、原則として医療技術評価分科会での評価の対象外である。承認見込みの場合、令
和5年(2023年)8月末日迄に承認取得が可能な場合のみ、評価の対象となることに留意すること。


医薬品、医療機器又は体外診断薬については、当該技術の核となるものについて必ず具体的な薬品名、製品名を記載すること。



該当する製品の添付文書を添付すること。



薬事承認上の内容等が不明な場合は、添付文書を確認するか、製造販売会社等に問い合わせること。



記載が不十分であると判断した場合は評価の対象外となるため、必要事項をもれなく記載すること。

【医薬品について】

名称(販売名、一般名、
製造販売企業名)

特になし

薬事承認番号

特になし

薬事承認上の
「効能又は効果」

収載年月日

特になし

特になし

薬価
(円)

特になし

備考
※薬事申請及び公知申請の状況等(薬
事承認見込みの場合等はその旨を記
載)
特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

薬事承認上の
「使用目的、効能又は効果」

特定保険医療材料に該当する場合は、
番号、名称、価格を記載
特定保険
(※薬事申請及び公知申請の状況等
医療材料
(薬事承認見込みの場合等はその旨を
記載)

【医療機器について】
名称(販売名、一般名、
製造販売企業名)

薬事承認番号

収載年月日

22500BZX0008700
0

本装置は、専用のpHカテーテ
ル又はpH/インピーダンスと組
み合わせて使用し、患者の胃
酸動態を医師が判断するうえ
2009/12/18 で参考となる胃・食道内のpH なし
及び食道内のインピーダンス
を連続的(最長24時間)に記録
し、集計し表示することを目
的とする。

該当なし

コンフォーテックMII/pHシングルカテー
テル、ペーハーセンサ付食道用カテーテ
ル(70077000)、日本アッシュ株式会社

22500BZX0008800
0

本品は、専用の胃腸・食道運
動モニタと組み合わせて使用
され、経鼻的に胃・食道内に
挿入・留置され、胃酸動態を
2009/12/18 医師が判断するうえで参考と なし
なる胃・食道内のpH及び食道
内のインピーダンスを連続(最
長24時間)測定するために用い
るカテーテルである。

該当なし

特になし

特になし

スレウスZepHer、胃腸・食道運動モニタ
(32081000)、日本アッシュ株式会社

特になし

特になし

特になし

特になし

【体外診断用医薬品(検査用試薬)について】
名称(販売名、一般名、
製造販売企業名)
特になし

薬事承認番号
特になし

収載年月日
特になし

薬事承認上の「使用目的」

備考
※薬事申請及び公知申請の状況等(薬事承認見込
みの場合等はその旨を記載)

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

特になし

【その他記載欄(上記の欄に記載しきれない内容がある場合又は再生医療等製品を使用する場合には以下を記入すること)】

特記事項なし

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