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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (120 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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2022/03/08 症状改善なく当科を紹介受診。精査の結果、日内変動を伴う両側眼
瞼下垂を認め、テンシロンテスト陽性、抗 AchR 抗体陽性であり、重症筋無力症
と診断。胸部 CT で胸腺腫は否定。
2022/03/11 メスチノン内服開始。
2022/03/15 眼瞼下垂の悪化、眼球運動症状悪化を認め、プレドニン(PSL10
mg）内服開始。
2022/04/08 眼瞼下垂はやや改善。眼症状の日内変動があるため、プレドニン増
量。回復したが後遺症を認める。
2022/04/21 外来加療を継続中。
発熱の転帰は、不明。重症筋無力症の転帰は、回復したが後遺症あり。
追跡調査予定なし。
120
瞼下垂を認め、テンシロンテスト陽性、抗 AchR 抗体陽性であり、重症筋無力症
と診断。胸部 CT で胸腺腫は否定。
2022/03/11 メスチノン内服開始。
2022/03/15 眼瞼下垂の悪化、眼球運動症状悪化を認め、プレドニン(PSL10
mg）内服開始。
2022/04/08 眼瞼下垂はやや改善。眼症状の日内変動があるため、プレドニン増
量。回復したが後遺症を認める。
2022/04/21 外来加療を継続中。
発熱の転帰は、不明。重症筋無力症の転帰は、回復したが後遺症あり。
追跡調査予定なし。
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