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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (155 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した薬
剤師による副反応報告症例(TASK0022592)であり、医薬品医療機器総合機構を
通じて入手した薬剤師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:
v2210000229)である。

糖尿病、虚血性心筋症と拡張型心筋症の疑いで当院通院中の被接種者。

うっ血性心
筋症;

心障害;

慢性心不
22227

慢性心不全

全;

糖尿病;

肺気腫;

虚血性心筋


2021/06/20

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/21

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日時不明 接種前の体温:35.9℃。

2022/03/11

14:45 本剤 3 回目接種。

2022/03/14

02:00 慢性心不全増悪が発現し、呼吸苦、胸部違和感を自覚。朝

まで様子を見ていたが改善しないため、当院へ救急搬送。入院。入院時の検査で
CS1 の心不全と診断され、ICU 入室。非侵襲的陽圧換気(NPPV)による呼吸管理と
ニトログリセリン、利尿薬による治療を開始。

2022/03/17 症状は改善傾向となり、ICU から一般病棟に転棟。

2022/03/28 症状の軽快を認め、退院。

慢性心不全増悪の転帰は、軽快。

追跡調査予定あり。

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