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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (199 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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COVID-19 の転帰は、回復。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2210000556)である。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

日付不明 接種前の体温:36.5℃。

2022/03/30 本剤 3 回目接種。

2022/04/01 突発性難聴が発現。夜、突然の右難聴を認めた。

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突発性難聴

2022/04/02 めまいを認めた。

2022/04/04 当院受診。標準純音聴力検査で右聾。頭位変換で眼振を認めた。右
突発性難聴と診断。

2022/04/04-2022/04/12 通院にてステロイド点滴治療を行ったが、右聾は不
変。

日付不明 頭部 MRI 検査では病変認めず。

2022/04/18 後遺症として右聾が残る。

右突発性難聴の転帰は、後遺症あり。

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