資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (95 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》 |
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2022/03/09
Sp02 90%のため、再度 CT 検査。肺炎像が広がっていた。新型コロ
ナ PCR 陰性。
2022/03/10 感染性肺炎と考え、ラスビック(150) 2V 点滴。バクタ 9 錠 分 3、
アジスロマイシン(250) 2 錠 分 1 を 3 日間内服。ソルコーテフ(100)3V 点滴。
SpO2 低下傾向のため酸素投与。マイコプラズマ核酸検査陰性。急性期病院に相
談するが満床のため断られた。
2022/03/11 ソル・メドロール 500 mg 1 日 1 回 4 日間点滴開始。ラスビック
(150) 1V 3 日間点滴。
2022/03/12 治療効果なし。酸素 10 L リザーバーマスクで投与継続。β-D グル
カン正常値。
2022/03/15 死亡。あらゆる感染に対して治療を行ったが、治療効果がなかっ
た。剖検なし。
倒れていたことの転帰は、不明。間質性肺炎の転帰は、死亡。
追跡調査予定なし。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者家族からの報告である。
幻覚、幻聴は企業によって重篤と判断された。
幻聴;
22130
幻覚
2021/04/12
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
2021/05/03
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
2022/02/12 本剤 3 回目の接種。
日付不明 幻覚、幻聴が発現。
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